Podcast & Webcast über MPN Erkrankrungen
Podcasts
Podcast: Ab jetzt ist alles anders?
Was passiert, wenn eine schwerwiegende Diagnose das eigene Leben auf den Kopf stellt?
Diese 5-teilige Podcast-Serie richtet sich an Patient:innen und Angehörige. Denn wer die Diagnose: chronisch krank, unheilbar, oder Krebs bekommen hat oder jemanden im engeren Umfeld kennt, weiß es: Gerade zu Beginn ist alles erstmal völlig unklar, überfordernd oder zumindest herausfordernd.
Podcast: MPN Zug - Leben mit myeloproliferativen Neoplasien
Echte Geschichten, fundiertes Wissen – der Podcast für alle, die mit MPN leben.
MPN Zug ist der Podcast über myeloproliferative Neoplasien im fokus von Essentieller Thrombozythämie, Polycythemia Vera und Myelofibrose. Betroffene, Experten, PatientInnen und Angehörige sprechen offen und positiv über MPN.
Interviews
Interview: Ein Leben mit PV
"Die Wahrnehmung der Erkankung hat sich geändert, als ich mich zum Manager meiner eigenen Krankheit gemacht habe."
Wir sprachen mit Ulrich Hufnagel darüber, wie er das Leben mit PV meistert und wie die Krankheit seine Perspektive seitdem verändert hat. Herr Hufnagel wurde 2019 zufällig nach einer Zahnoperation diagnostiziert. Wir danken Herrn Hufnagel für das Teilen seiner persönlichen Geschichte und hoffen, dass sie anderen Patienten auf ihrem Weg hilft.
Interview: Young Patients Talks
Perspektiven und Hoffnungen für die Zukunft von jungen Patienten, die mit einer MPN leben.
“MPN ist vor allem eine Erkrankung älterer Patient:innen, und die Forschung widmet sich hauptsächlich dieser Patient:innengruppe, aber nicht den jüngeren Patient:innen.”
Dr. Sobas, PhD, Medizinische Universität Breslau
Webcasts
Webcast: Ask an Expert
Ihre Fragen. Unsere Antworten. Direkt von führenden Expert:innen.
Experten beantworten Ihre Fragen zur Erkrankung Polycythaemia vera. Patientensprechstunde von 17 bis 18 Uhr.
Webcast: MPN Breakfast 2023
Austausch beim Frühstück – im Dialog über Selbstbestimmung und Leben mit MPN.
“MPN ist vor allem eine Erkrankung älterer Patient:innen, und die Forschung widmet sich hauptsächlich dieser Patient:innengruppe, aber nicht den jüngeren Patient:innen.”
Dr. Sobas, PhD, Medizinische Universität Breslau
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Podcast & Webcast
Young Patient Talks: Perspektiven und Hoffnungen für die Zukunft von jungen Patienten, die mit einer MPN leben. Ein Leben mit PV: Wir sprachen mit Ulrich Hufnagel darüber, wie er das Leben mit PV meistert und wie die Krankheit seine Perspektive seitdem verändert hat.
Leben mit MPN
Persönliche Geschichten der Patient:innen, ihre spezifischen Bedürfnisse und neue Therapiemöglichkeiten