Podcast & Webcast on MPN diseases
Podcast-Serie für MPN-PatientInnen (only in German)
"Ab jetzt ist alles anders?"
Was passiert, wenn eine schwerwiegende Diagnose das eigene Leben auf den Kopf stellt?
Podcast: Ab jetzt ist alles anders? (German only)
Was passiert, wenn eine schwerwiegende Diagnose das eigene Leben auf den Kopf stellt?
Diese 5-teilige Podcast-Serie richtet sich an Patient:innen und Angehörige. Denn wer die Diagnose: chronisch krank, unheilbar, oder Krebs bekommen hat oder jemanden im engeren Umfeld kennt, weiß es: Gerade zu Beginn ist alles erstmal völlig unklar, überfordernd oder zumindest herausfordernd.
Podcast: MPN Zug - Leben mit myeloproliferativen Neoplasien
Echte Geschichten, fundiertes Wissen – der Podcast für alle, die mit MPN leben.
MPN Zug ist der Podcast über myeloproliferative Neoplasien im fokus von Essentieller Thrombozythämie, Polycythemia Vera und Myelofibrose. Betroffene, Experten, PatientInnen und Angehörige sprechen offen und positiv über MPN.
Video Interviews
Interview: A life with PV
We spoke to Ulrich Hufnagel about how he is coping with life with PV and how the disease has changed his perspective since then. Mr Hufnagel was accidentally diagnosed in 2019 after dental surgery. We thank Mr. Hufnagel for sharing his personal story and hope it will help other patients on their way.
Interview: Young Patients Talks
Perspectives and hopes for the future from young patients living with an MPN
Webcasts and events
Webcast: Ask an Expert
Ihre Fragen. Unsere Antworten. Direkt von führenden Expert:innen.
Experten beantworten Ihre Fragen zur Erkrankung Polycythaemia vera während dieser Patientensprechstunde.
Webcast: MPN Breakfast 2023
Austausch beim Frühstück – im Dialog über Selbstbestimmung und Leben mit MPN.
“MPN ist vor allem eine Erkrankung älterer Patient:innen, und die Forschung widmet sich hauptsächlich dieser Patient:innengruppe, aber nicht den jüngeren Patient:innen.”
Dr. Sobas, PhD, Medizinische Universität Breslau
Podcast & Webcast
Young Patient Talks: Perspektiven und Hoffnungen für die Zukunft von jungen Patienten, die mit einer MPN leben. Ein Leben mit PV: Wir sprachen mit Ulrich Hufnagel darüber, wie er das Leben mit PV meistert und wie die Krankheit seine Perspektive seitdem verändert hat.
Leben mit MPN
Persönliche Geschichten der Patient:innen, ihre spezifischen Bedürfnisse und neue Therapiemöglichkeiten